Frameshift mutasyonları, bir veya daha fazla nükleotidin eklenmesi veya silinmesiyle normal kodon dizisi bozulduğunda, eklenen veya çıkarılan nükleo titlerin sayısının birden fazla olmaması koşuluyla ortaya çıkar. üçlü.
Çerçeve kayması mutasyonları nerede oluşur?
Frameshift mutasyonları, nükleotidin nükleik aside silmesi veya eklenmesiyle silinerek meydana gelebilir (Şekil 3). Silme çerçeve kayması mutasyonu, burada bir veya daha fazla nükleotidin bir nükleik asitte silinmesi, nükleik asidin okuma çerçevesinin değişmesine, yani okuma çerçevesi kaymasına neden olur.
Çerçeve kayması mutasyonları neden oluşur?
Bir çerçeve kayması mutasyonu, bir veya daha fazla yeni bazın eklenmesi veya silinmesiyle üretilir. Okuma çerçevesi başlangıç bölgesinde başladığından, mutasyona uğramış bir DNA dizisinden üretilen herhangi bir mRNA, ekleme veya silme noktasından sonra çerçevenin dışında okunarak anlamsız bir protein verir.
Nokta mutasyonları ve çerçeve kayması mutasyonları nasıl oluşur?
Bazı bilim adamları, çerçeve kayması mutasyonu adı verilen başka bir mutasyon türünü bir nokta mutasyonu türü olarak tanır. Çerçeve kayması mutasyonları büyük işlev kaybına yol açabilir ve bir veya daha fazla DNA bazının eklenmesi veya silinmesi yoluyla meydana gelebilir.
Çerçeve kayması mutasyonları üretildiğinde ne olur?
Frameshift Mutation
Üç bazdan oluşan her grup, 20 farklı aminodan birine karşılık gelir. Bir protein oluşturmak için kullanılan asitler. Bir mutasyon bu okuma çerçevesini bozarsa, mutasyon'u takip eden tüm DNA dizisi yanlış okunacaktır.
