mRNA'nın kodonlarında taşınan genetik bilgi artık tRNA'nın antikodonları tarafından okunur (kodları çözülür). Her kodon (üçlü) okunurken, bir durdurma kodonuna (UAG, UGA veya UAA) ulaşılana kadar amino asitler birleştirilir. Bu noktada polipeptit (protein) sentezlenir ve serbest bırakılır.
Bir çerçeve kayması mutasyonu meydana geldiğinde ne olur?
Frameshift Mutasyonu
Üç bazdan oluşan her grup, bir protein oluşturmak için kullanılan 20 farklı amino asitten birine karşılık gelir. Bir mutasyon bu okuma çerçevesini bozarsa, mutasyonu takip eden tüm DNA dizisi yanlış okunacaktır.
Çerçeve kayması mutasyonları erken durdurma kodonlarına neden olabilir mi?
Çerçeve kayması mutasyonları, ribozom okuma çerçevesini değiştiren ve yeni bir anlamsız veya zincir sonlandırma kodonunda (TAA, TAG ve TGA) translasyonun zamanından önce sonlandırılmasına neden olan 1, 2 veya 4 nükleotidin silinmesi veya eklenmesidir.
Çerçeve kayması mutasyonu kodonları nasıl değiştirir?
Çerçeve kayması mutasyonları, üçlü kodonların okuma çerçevesini değiştiren, dolayısıyla protein ürününün translasyonunu ve yapısını ve işlevini değiştiren ekleme veya silmelerin sonucudur.
Çerçeve kayması mutasyonunun amacı nedir?
Çerçeve kayması mutasyonu, üçün katı olmayan bir dizi nükleotidin eklenmesinden veya silinmesinden kaynaklanır. buokuma çerçevesindeki değişiklik, mutasyon noktasından sonra her amino asidi değiştirir ve işlevsiz bir proteinle sonuçlanır.
