Böylece, örneğin bir nükleotidin eklenmesi veya silinmesi gibi bir mutasyon meydana gelirse, bu okuma çerçevesinin değişmesine yol açabilir. Amino asit dizisini tamamen değiştirir. Bu tür mutasyonlar çerçeve kayması mutasyonu olarak bilinir (aynı zamanda okuma çerçevesi mutasyonu, okuma çerçevesi kayması veya çerçeveleme hatası olarak da adlandırılır).
İndirme çerçeve kayması mutasyonuna neden olur mu?
Çerçeve kayması mutasyonu, bir DNA dizisindeki bir silme veya eklemeden kaynaklanan dizinin okunma şeklini değiştiren bir genetik mutasyondur. Bir DNA dizisi, nükleotid adı verilen birçok küçük molekülden oluşan bir zincirdir.
Ekleme noktası veya çerçeve kayması mutasyonu mu?
Bir çerçeve kayması mutasyonu, bir veya daha fazla yeni bazın eklenmesi veya silinmesi ile üretilir. Okuma çerçevesi başlangıç bölgesinde başladığından, mutasyona uğramış bir DNA dizisinden üretilen herhangi bir mRNA, ekleme veya silme noktasından sonra çerçevenin dışında okunarak anlamsız bir protein verir.
Çerçeve kayması mutasyonuna ne sebep olur?
Frameshift mutasyonuna DNA dizisinden nükleotidlerin eklenmesi veya çıkarılması neden olur. Genetik kod üçüzler halinde okunduğundan, 1 veya 2 nükleotidin eklenmesi veya çıkarılması, okuma çerçevesinde bir kaymaya neden olur.
Eklemenin neden olduğu mutasyonlar nelerdir?
DNA'ya fazladan bir nükleotid eklendiğinde bir ekleme mutasyonu meydana gelirreplikasyon sırasında. Bu, kopyalanan iplik "kaydığında" veya fazladan nükleotidin dahil edilmesine izin veren kırıştığında olabilir (Şekil 2). Tel kayması da delesyon mutasyonlarına yol açabilir.
