XYY sendromu, erkekleri etkileyen nadir bir kromozomal bozukluktur. Fazladan bir Y kromozomunun varlığından kaynaklanır. Erkeklerde normalde bir X ve bir Y kromozomu bulunur. Ancak bu sendroma sahip bireylerde bir X ve iki Y kromozomu bulunur. Etkilenen bireyler genellikle çok uzundur.
XYY sendromuna ne denir?
Bu duruma bazen Jacob sendromu, XYY karyotipi veya YY sendromu denir. Ulusal Sağlık Enstitüleri'ne göre, XYY sendromu her 1000 erkek çocuktan 1'inde görülür. Çoğunlukla, XYY sendromlu insanlar tipik hayatlar yaşarlar.
Jacob sendromu nedir?
Alıntı. 47, XYY sendromu olarak da bilinen Jacob sendromu, 1000 erkek çocuktan yaklaşık 1'inde ortaya çıkan nadir bir genetik durumdur. Klinefelter sendromunun daha yaygın tip olduğu "seks kromozomu trizomileri" olarak bilinen bir grup duruma aittir. Bu durum ilk olarak 1960'larda keşfedildi.
XYY sendromu neye yol açar?
47, XYY sendromlu erkeklerin çoğu, erkek seks hormonu testosteronunun normal üretimine ve normal cinsel gelişime sahiptir ve genellikle çocuk sahibi olabilirler. 47, XYY sendromu, öğrenme güçlüğü riskinde artış ve konuşma ve dil becerilerinin gecikmeli gelişimi ile ilişkilidir.
Trizomi XYY nedir?
XYY-trizomi, bir erkeğin iki Y kromozomuna sahip olduğu nispeten yaygın insan cinsiyet kromozomu anomalisibir yerine. 500–1.000 canlı erkek doğumda 1'de görülür ve anomaliye sahip bireyler genellikle uzun boyluluk ve şiddetli akne ve bazen de iskelet malformasyonları ve zihinsel yetersizlik ile karakterizedir.
