Konjenital hiperinsülinizm (HI), yenidoğan bebeklerde, bebeklerde ve çocuklarda şiddetli, kalıcı hipogliseminin en sık nedenidir. Çoğu ülkede yaklaşık 1/25.000 ila 1/50.000 doğumda görülür. HI'lı bebeklerin yaklaşık %60'ı yaşamın ilk ayında teşhis edilir.
Konjenital hiperinsülinizm tedavi edilebilir mi?
Difüz CHI pankreasın tamamını etkiler. Çekinik veya baskın bir şekilde kalıtsal olabilir veya sporadik olarak ortaya çıkabilir. Diffüz ve fokal hastalığın yönetimi farklıdır. Lezyonlar doğru bir şekilde yerleştirilir ve tamamen çıkarılırsa odak hastalığı artık tedavi edilebilir.
Hiperinsülinizm nasıl tedavi edilir?
Tıbbi terapi tercih edilen tedavidir. Hiperinsülinizmli hastalar, normoglisemiyi sürdürmek için sıklıkla birden fazla ilaca ihtiyaç duyarlar. Şiddetli hiperinsülinizmi olan hastalar tıbbi tedaviye dirençli olabilir ve pankreasın bir kısmının veya tamamının çıkarılmasını gerektirebilir.
Hiperinsülinizm belirtileri nelerdir?
Hiperinsülineminin genellikle çok az net göstergesi olmasına rağmen, hiperinsülinemi semptomları şunları içerebilir: Kilo alımı . Şeker için can atıyor . Yoğun açlık.
Hiperinsülinizm nedenleri nelerdir?
Hiperinsülinemiye en sık insülin direnci neden olur - vücudunuzun insülinin etkilerine iyi yanıt vermediği bir durum. Pankreasınız daha fazla insülin yaparak telafi etmeye çalışır. İnsülin direnci sonunda tip 2 diyabetin gelişmesine yol açabilir.
