Mayoz sırasında, homolog kromozomlar (her ebeveynden 1 adet) uzunlukları boyunca eşleşir. Kromozomlar kiazma denilen noktalarda kesişir. Her bir kiazmada, kromozomlar kırılır ve yeniden birleşerek genlerinin bir kısmını değiştirir. Bu rekombinasyon, genetik varyasyonla sonuçlanır.
Rekombinasyon nasıl varyasyona neden olur?
Homolog Rekombinasyon
Erkek ve dişi ebeveynden gelen eşleştirilmiş kromozomlar, eşleştirilmiş kromozomlardan gelen benzer DNA dizileri birbirini geçecek şekilde hizalanır. Çapraz geçiş, genetik materyalin karıştırılmasına neden olur ve yavrular arasında görülen genetik çeşitliliğin önemli bir nedenidir.
Rekombinasyonun etkileri nelerdir?
Rekombinasyon ayrıca sıcaklık [5] ve koşul [6] dahil olmak üzere bir dizi çevresel uyaran tarafından değiştirilir. Rekombinasyonun iyi karakterize edilmiş zindelik etkileri vardır: örneğin, insanlarda, değiştirilmiş rekombinasyon oranları kromozomal anormalliklere, doğurganlığın azalmasına ve hastalığa neden olabilir [7].
Rekombinasyon nedir? Neden önemlidir?
Mayozdaki rolünün ötesinde, rekombinasyon ökaryotlardaki somatik hücreler için önemlidir çünkü kırık DNA'nın onarılmasına yardımcı olmak için kullanılabilir, kırılma çiftin her iki zincirini de içerse bile sarmal. … Ardından, sentezlendikten sonra bu yeni DNA, kırık DNA zincirine dahil edilebilir ve böylece onu onarabilir.
Rekombinasyon arasındaki fark nedir?ve mutasyon?
Mutasyonlar, belirli pozisyonları değiştirerek ilk çeşitlilik kaynağı sağlar ve rekombinasyon, bu mutasyonları karıştırarak genetik değişkenliği daha da artırmak için genetik parçaları değiş tokuş ederek.
