Çocuklarda mine hipoplazisine yol açan kalıtsal faktörler öncelikle amelogenesis imperfekta ve Ellis van-Creveld sendromu gibi nispeten nadir görülen genetik bozukluklardan oluşur.
Emaye hipoplazisi ne kadar yaygındır?
Kusurlu mine gelişimi, amelogenesis imperfecta veya konjenital mine hipoplazisi adı verilen kalıtsal bir durumun sonucu olabilir ve bunun Birleşik Krallık'ta yaklaşık 14,000 kişiden birini affect etkilediği tahmin edilmektedir Devletler. Bu durum ayrıca alışılmadık derecede küçük dişlere ve çeşitli diş sorunlarına neden olabilir.
Zayıf diş minesi genetik midir?
Genler diş minesinin yapısını geliştirmede önemli bir rol oynar, bu nedenle diş mineniz zayıfsa, genlerinizden kaynaklanır. Zayıflamış emaye, bakteri ve asitlerin boşluklara ve çürümeye neden olmasını kolaylaştırır. Tükürük Gücü – Tükürük üretimi, ağzınızı sağlıklı tutmanın anahtarıdır.
Kalıtsal mine hipoplazisi nedir?
Amelogenezis imperfekta (hipoplastik tip) olarak da bilinen minenin kalıtsal hipoplazisi, emaye oluşumunun tamamen yokluğundan mine birikimine kadar değişen kalıtsal bir mine gelişimi anormalliğidir. normal olgunluğa ulaşamayan matris.
Mine hipoplazisi düzeltilebilir mi?
Diş hekiminiz çocuğunuza mine hipoplazisi veya mine hipomineralizasyonu teşhisi koyarsa, tedavi seçeneklerini sizinle tartışacaktır. Bunlar, yapıştırılmış dolgu macunları, dolgular veya kronları içerebilir.
