Pulmoner fibrozis, akciğer dokusu hasar gördüğünde ve yaralandığında ortaya çıkan bir akciğer hastalığıdır. Bu kalınlaşmış, sert doku, akciğerlerinizin düzgün çalışmasını zorlaştırır. Pulmoner fibroz kötüleştikçe, giderek daha fazla nefes darlığı yaşarsınız.
Hafif pulmoner fibrozis ciddi mi?
Pulmoner fibrozis hayat boyu süren ciddi bir akciğer hastalığıdır. Akciğerde skar oluşmasına (dokular zamanla skar ve kalınlaşır) neden olarak nefes almayı zorlaştırır. Semptomlar hızla ortaya çıkabilir veya gelişmesi yıllar alabilir. Tedavisi yok.
Pulmoner fibrozisin en yaygın nedeni nedir?
Pulmoner fibrozisin daha yaygın bir nedeni, kollajen vasküler hastalıklar olarak bilinen bir grup hastalıkla birlikte görülen durumdur. Buna sistemik lupus, skleroderma, romatoid artrit ve Sjögren sendromu dahildir. Ailesel veya kalıtsal pulmoner fibrozis vakaları da olabilir.
Hafif pulmoner fibrozis ile yaşayabilir misiniz?
Pulmoner fibrozlu hastalar, farklı oranlarda hastalık progresyonu yaşarlar. Bazı hastalar yavaş ilerler ve uzun yıllar PF ile yaşar, diğerleri ise daha hızlı azalır. PF teşhisi konulursa yapabileceğiniz en iyi şey, kendinize nasıl bakacağınız konusunda doktorunuzla konuşmaktır.
Hafif pulmoner fibrozis ile ne kadar yaşayabilirsiniz?
Pulmoner fibrozisli hastaların ortalama yaşam süresi tanıdan sonra üç ila beş yıldır. Bununla birlikte, hastalığın erken tespiti, ilerlemeyi yavaşlatmanın anahtarıdır ve kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) veya pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) gibi durumlar hastalığın prognozunu etkileyebilir.