2024 Yazar: Elizabeth Oswald | [email protected]. Son düzenleme: 2024-01-13 00:13
Radyoloji-patoloji uyumsuzluğu olan tüm stromal fibrozis vakalarında tekrar biyopsi veya cerrahi eksizyon. yapılmasını öneririz.
stromal fibrozis yanlış teşhis edilebilir mi?
stromal fibrozisin yanlış teşhisi, onun benignden malign özelliklere kadar uzanan geniş radyolojik bulgu yelpazesine atfedilebilir [3, 4, 6-9]. Stromal fibrozu tespit edebilen görüntüleme yöntemleri arasında ultrason, mamogramlar ve meme MRI yer alır [3-6, 8, 11, 12].
Memede stromal fibrozis nedir?
Memede stromal fibrozis, meme asini ve kanallarının obliterasyonu ile stromanın proliferasyonu ile karakterize edilen ve hipoplastik ile ilişkili lokalize bir fibröz doku alanı ile sonuçlanan patolojik bir antitedir. meme kanalları ve lobülleri [1, 2, 3, 4, 5].
Fibroadenomu çıkarmak daha mı iyi?
Birçok doktor, özellikle büyümeye devam ediyorsa veya memenin şeklini değiştiriyorsa, değişikliklere kanserin neden olmadığından emin olmak için fibroadenomları çıkarmayı önerir. Bazen bu tümörler herhangi bir tedavi olmaksızın büyümeyi durdurur ve hatta kendi kendine küçülür.
stromal fibrozis malign midir?
Sonuç: Biyopsi ile kanıtlanmış stromal fibrozis vakalarında, maligniteye %7'lik bir artış vardır. Radyoloji-patoloji uyumsuzluğu olan tüm stromal fibrozis vakalarının tekrar biyopsi veya cerrahi eksizyona uğramasını öneriyoruz.
Önerilen:
Oral submuköz fibrozis nasıl tedavi edilir?
OSMF tedavisindeki müdahaleler, diyet takviyeleri (vitaminler ve antioksidanlar), anti-inflamatuar ajanlar (kortikosteroidler), proteolitik ajanlar (örn. hiyalüronidaz ve plasental ekstreler gibi), vazodilatörler, immünomodülatörler ve anti-sitokinler.
Pulmoner fibrozis ölümcül bir hastalık mı?
Evet, sağlık hizmeti sağlayıcıları tipik olarak pulmoner fibrozu ölümcül bir hastalık olarak görür. Pulmoner fibroz ilerleyici bir hastalıktır (zamanla kötüleşir). Tedavisi yoktur ve sonunda ölüme yol açar. İnsanların pulmoner fibrozis ile ne kadar uzun ve iyi yaşayabileceğini etkileyen birçok şey vardır.
Kistik fibrozis epistazı mıdır?
Kistik fibrozun (CF) değişken klinik belirtileri, epistatik (değiştirici) genlerin etkisini gösterir. Örneğin, kistik fibrozlu yenidoğanların yaklaşık %10-15'inde mekonyum ileusu mevcuttur; ancak, dahil olan genetik ve/veya çevresel faktörler belirlenmemiştir.
Kistik fibrozis diğer hastaları için bulaşıcı mıdır?
CF'li insanlar birlikte olamaz. Sonuç olarak, KF'li insanlar akciğerlerinde tehlikeli bakteriler barındırır ve bu bakteriler yalnızca KF'li veya bağışıklık sistemi zayıflamış diğer insanlara bulaşır. İyi haber şu ki, KF sağlıklı insanlar için hiç bulaşıcı veya tehlikeli değil.
Pulmoner fibrozis miydi?
Pulmoner fibrozis, akciğer dokusu hasar gördüğünde ve yaralandığında ortaya çıkan bir akciğer hastalığıdır. Bu kalınlaşmış, sert doku, akciğerlerinizin düzgün çalışmasını zorlaştırır. Pulmoner fibroz kötüleştikçe, giderek daha fazla nefes darlığı yaşarsınız.
