2024 Yazar: Elizabeth Oswald | [email protected]. Son düzenleme: 2024-01-13 00:13
Magalini, Magalini ve de Francisci 2700 sendromu derleyip alfabetik hale getirerek onlara eşanlamlılar, semptomlar, belirtiler, etiyoloji, prognoz ve kısa bibliyografyalar sağladı.
Kaç çeşit sendrom vardır?
Her hastalığın kendisine atfedilen kendi belirti ve semptomları vardır. Genel olarak dört çeşit hastalık olduğu kabul edilir – patojenik, kalıtsal, fizyolojik ve eksiklik. Sendrom, devam eden bir dizi semptomu tanımlamak için kullanılan bir terimdir.
En nadir görülen 10 hastalık nelerdir?
- Su alerjisi. …
- Yabancı aksan sendromu. …
- Gülen Ölüm. …
- Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) …
- Alice Harikalar Diyarında sendromu. …
- Porfiri. …
- Pika. …
- Moebius sendromu. Moebius son derece nadirdir, genetiktir ve tam yüz felci ile karakterizedir.
En bilinen sendromlar nelerdir?
En Yaygın 7 Genetik Bozukluk
- Down Sendromu. 21. kromozom tüm hücrelerde veya bazı hücrelerde fazladan bir süre kopyalandığında, sonuç down sendromudur – trizomi 21 olarak da bilinir. …
- Kistik Fibrozis. …
- Talasemi. …
- Orak Hücre Anemisi. …
- Huntington Hastalığı. …
- Duchenne'in Müsküler Distrofisi. …
- Tay-Sachs Hastalığı.
Sendrom örnekleri nelerdir?
Örneğin, İrritabl BağırsakHepsi kadınlarda daha sık görülen Sendrom, Kronik Yorgunluk Sendromu veya Polikistik Over Sendromu ve Polikistik Over Sendromu durumunda sadece kadınlarda görülür. Sendromlar bir grup belirti veya semptomla tanımlanır.
Önerilen:
Neoplastik sendrom nedir?
Paraneoplastik sendromlar, "neoplazma" olarak bilinen kanserli bir tümöre karşı anormal bir bağışıklık sistemi tepkisi tarafından tetiklenen bir grup nadir bozukluktur. Paraneoplastik sendromların, kanserle savaşan antikorlar veya beyaz kan hücreleri (T hücreleri olarak bilinir) yanlışlıkla sinirdeki normal hücrelere saldırdığında meydana geldiği düşünülmektedir… En yaygın paraneoplastik sendrom nedir?
Nöroleptik malign sendrom geçer mi?
NMS genellikle 1 ila 2 hafta içinde iyileşir. İyileştikten sonra çoğu insan tekrar antipsikotik ilaç almaya başlayabilir. Doktorunuz sizi farklı bir ilaca geçebilir. NMS tedavi edildikten sonra geri gelebilir. Nöroleptik malign sendromu nasıl tersine çevirirsiniz?
Nöroleptik malign sendrom neden ölümcüldür?
NMS kaslara zarar verebilir ve çok yüksek veya düşük kan basıncına neden olabilir. Tedavi edilmezseniz, aşağıdakiler gibi ciddi problemlerle karşılaşabilirsiniz: Böbrek yetmezliği. Kalp ve akciğer yetmezliği. Nöroleptik malign sendrom ölümcül müdür?
Poliglandüler sendrom nasıl tedavi edilir?
Bu durum oral flukonazol ve ketokonazol ile tedavi edilir. Birlikte var olan atrofik gastrit varsa, ketokonazolün absorpsiyonu tehlikeye girebilir. Ketokonazol ayrıca adrenal ve gonadal sentezi inhibe edebilir, bu da birlikte var olan Addison hastalığını kötüleştirebilir ve hepatite neden olabilir.
Poliglandüler otoimmün sendrom mu?
Otoimmün poliglandüler sendrom tip 1 (APS-1), çoklu otoimmüniteye sahip nadir ve karmaşık resesif geçişli bir bağışıklık hücresi işlev bozukluğu bozukluğudur. Potansiyel olarak yaşamı tehdit eden endokrin bezi ve gastrointestinal işlev bozukluklarını içeren bir grup semptom olarak ortaya çıkar.
