2024 Yazar: Elizabeth Oswald | [email protected]. Son düzenleme: 2024-01-13 00:13
Otoimmün poliglandüler sendrom tip 1 (APS-1), çoklu otoimmüniteye sahip nadir ve karmaşık resesif geçişli bir bağışıklık hücresi işlev bozukluğu bozukluğudur. Potansiyel olarak yaşamı tehdit eden endokrin bezi ve gastrointestinal işlev bozukluklarını içeren bir grup semptom olarak ortaya çıkar.
Poli otoimmün hastalık nedir?
Poliglandüler otoimmün sendromlar (PAS), endokrin dokuların immün aracılı bir tahribatının neden olduğu birkaç endokrin bezinin yanı sıra endokrin olmayan organların yetmezliği ile karakterize edilen nadir poliendokrinopatilerdir.
Poliglandüler sendroma ne sebep olur?
Bağışıklık sistemindeki bir dengesizliğin sonucu olduğu düşünülmektedir. Bu bozukluk tiroid salgısının artmasına (hipertiroidizm), tiroid bezinin büyümesine ve göz kürelerinin dışarı çıkmasına neden olur. Bu bozukluğun kesin nedeni bilinmemektedir. Otozomal çekinik bir özellik olarak kalıtıldığı düşünülmektedir.
Poliglandüler disfonksiyon nedir?
Poliglandüler eksiklik sendromları (PDS), ortak bir nedeni olan birçok endokrin bezinin işlevindeki ardışık veya eşzamanlı eksikliklerle karakterizedir. Etiyoloji çoğunlukla otoimmündir. Kategorizasyon, 3 türden 1'ine giren eksikliklerin kombinasyonuna bağlıdır.
Otoimmün Endokrinopati nedir?
Otoimmün poliendokrin sendromu nadir, kalıtsal bir hastalıktırbağışıklık sisteminin yanlışlıkla vücudun birçok doku ve organına saldırdığı hastalık. Mukoza zarları, adrenal ve paratiroid bezleri yaygın olarak etkilenir, ancak diğer dokular ve organlar da dahil olabilir.
Önerilen:
Neoplastik sendrom nedir?
Paraneoplastik sendromlar, "neoplazma" olarak bilinen kanserli bir tümöre karşı anormal bir bağışıklık sistemi tepkisi tarafından tetiklenen bir grup nadir bozukluktur. Paraneoplastik sendromların, kanserle savaşan antikorlar veya beyaz kan hücreleri (T hücreleri olarak bilinir) yanlışlıkla sinirdeki normal hücrelere saldırdığında meydana geldiği düşünülmektedir… En yaygın paraneoplastik sendrom nedir?
Nöroleptik malign sendrom geçer mi?
NMS genellikle 1 ila 2 hafta içinde iyileşir. İyileştikten sonra çoğu insan tekrar antipsikotik ilaç almaya başlayabilir. Doktorunuz sizi farklı bir ilaca geçebilir. NMS tedavi edildikten sonra geri gelebilir. Nöroleptik malign sendromu nasıl tersine çevirirsiniz?
Nöroleptik malign sendrom neden ölümcüldür?
NMS kaslara zarar verebilir ve çok yüksek veya düşük kan basıncına neden olabilir. Tedavi edilmezseniz, aşağıdakiler gibi ciddi problemlerle karşılaşabilirsiniz: Böbrek yetmezliği. Kalp ve akciğer yetmezliği. Nöroleptik malign sendrom ölümcül müdür?
Poliglandüler sendrom nasıl tedavi edilir?
Bu durum oral flukonazol ve ketokonazol ile tedavi edilir. Birlikte var olan atrofik gastrit varsa, ketokonazolün absorpsiyonu tehlikeye girebilir. Ketokonazol ayrıca adrenal ve gonadal sentezi inhibe edebilir, bu da birlikte var olan Addison hastalığını kötüleştirebilir ve hepatite neden olabilir.
Poliglandüler yetmezlik sendromu nedir?
Poliglandüler eksiklik sendromları (PDS), ortak bir nedeni olan birçok endokrin bezinin işlevindeki ardışık veya eşzamanlı eksikliklerle karakterizedir. Etiyoloji çoğunlukla otoimmündir. Kategorizasyon, 3 türden 1'ine giren eksikliklerin kombinasyonuna bağlıdır.
