Serebral kavernöz malformasyon Boyutları 2 milimetreden birkaç santimetreye kadar değişebilen bu malformasyonlar, kalıtsal olabilir, ancak çoğu zaman kendi başlarına ortaya çıkarlar.
Kavernöz malformasyon genetik mi?
Genler, birinin vücudunun nasıl bir araya getirildiğini belirleyen kodu oluşturur. Çok nadiren, koddaki hatalar beyin kavernomlarına neden olabilir - bu, genetik bir neden olarak bilinir. Çoğu kavernomun genetik bir nedeni yoktur.
Ailesel kavernöz malformasyon ne kadar yaygın?
Ailesel serebral kavernöz malformasyon (FCCM), tahmini prevalansı 1/5, 000 -1/10, 000 olan tüm CCM vakalarının yaklaşık %20'sini temsil eder ve bu nedenle nadirdir, olmayan sporadik CCM'lerin aksine. Hispanik-Amerikan CCM ailelerinde güçlü bir kurucu etkisi bulunmuştur.
Kavernöz malformasyonla mı doğdunuz?
Yaklaşık 200 kişiden birinde kavernom var. Birçoğu doğumda bulunur ve bazıları genellikle venöz malformasyon gibi diğer endovasküler anormalliklerle birlikte yaşamın ilerleyen dönemlerinde gelişir. Çoğunun ailede kavernom öyküsü yoktur. Yine de birden fazlasına sahipseniz, genetik bir bileşenden şüphelenebiliriz.
Anjiyom kalıtsal mı?
Kiraz anjiyomları, boyutları değişen oldukça yaygın cilt büyümeleridir. Vücudun hemen hemen her yerinde oluşabilirler, ancak genellikle gövdede gelişirler. En sık 30 yaşından sonra görülürler.nedeni bilinmiyor, ancak kalıtsal (genetik) olma eğilimindedirler.
