2024 Yazar: Elizabeth Oswald | [email protected]. Son düzenleme: 2024-01-13 00:13
Adenomatous polipozis koli (APC) geni, önemli bir tümör baskılayıcı gendir. Gendeki mutasyonlar yalnızca çoğu kolon kanserinde değil, aynı zamanda karaciğer kanseri gibi bazı diğer kanserlerde de bulunmuştur.
Adenomatoz polipozis koli nerede bulunur?
FAP, kalın bağırsakta (kolon) ve rektumda fazladan doku (polipler) oluşmasına neden olur. Polipler ayrıca üst gastrointestinal sistemde, özellikle ince bağırsağınızın üst kısmında (duodenum) oluşabilir.
Adenomatoz polipozis koli ne yapar?
APC, bir tümör baskılayıcı gen olarak sınıflandırılır. Tümör baskılayıcı genler, kanserli tümörlere neden olabilecek hücrelerin kontrolsüz büyümesini engeller. APC geni tarafından yapılan protein, bir hücrenin bir tümöre dönüşüp dönüşmeyeceğini belirleyen çeşitli hücresel süreçlerde kritik bir rol oynar.
Adenomatoz polipozis koliye hangi gen neden olur?
FAP, otozomal dominant bir şekilde kalıtılır ve APC genindeki anormalliklerden (mutasyonlar) kaynaklanır. APC genindeki mutasyonlar, örtüşen özelliklere sahip bir grup polipoz durumuna neden olur: ailesel adenomatöz polipoz, Gardner sendromu, Turcot sendromu ve atenüe FAP.
Adenomatoz polipozis koli kanseri midir?
Klasik ailesel adenomatöz polipozis tipine sahip kişiler, kolonlarında kanserli olmayan (iyi huylu) çoklu büyüme (polipler) gelişmeye başlarlar.gençlik yılları. Kolon çıkarılmadıkça, bu polipler kötü huylu (kanserli) hale gelir.
Önerilen:
Adenomatoz polip için kolonoskopi ne zaman tekrarlanır?
1 veya 2 küçük (< 10 mm) tübüler adenomu olan hastalarda 5 ila 10 yıl içinde tekrar kolonoskopi yapılmalıdır. Displazisi olmayan küçük (< 10 mm) tırtıklı polipleri olan hastalar 5 yıl içinde tekrar kolonoskopi yaptırmalıdır. Kolonoskopi ne zaman tekrarlanmalıdır?
Adenomatoz polipozis koli nedir?
APC, adenomatöz polipozis koli anlamına gelir. APC geninin işlevini bozan bir genetik değişiklik bir kişiye yaşam boyu birden fazla kolorektal polip (onlardan yüzlerceye kadar), ayrıca kolorektal kanser ve/veya diğer geliştirme riskini artırır.
Ailesel adenomatöz polipozis tekrarlayabilir mi?
Desmoid tümörler cerrahi olarak çıkarıldıktan sonra tekrarlama eğilimindedir. Hem klasik ailesel adenomatöz polipozda hem de onun zayıflatılmış varyantında iyi huylu ve kötü huylu tümörler bazen oniki parmak bağırsağı (ince bağırsağın bir bölümü), mide, kemikler, deri ve diğer dokular dahil olmak üzere vücudun başka yerlerinde bulunur.
Adenomatoz polipozis kalıtsal mıdır?
Ailesel adenomatöz polipoz (FAP), adenomatöz polipozis koli (APC) genindeki bir kusurun neden olduğu nadir, kalıtsal bir durumdur. Çoğu insan geni bir ebeveynden miras alır. Ancak insanların yüzde 25 ila 30'unda genetik mutasyon kendiliğinden oluşur.
Juvenil polipozis sendromu kalıtsal mıdır?
JPS genetik bir durumdur. Bu, bir ailede polip ve kanser riskinin nesilden nesile aktarılabileceği anlamına gelir. Mevcut araştırmaya dayanarak, 2 gen JPS ile ilişkilendirilmiştir. Bunlar BMPR1A ve SMAD4 olarak adlandırılır. Juvenil polipozis sendromu ne kadar yaygındır?
