JPS genetik bir durumdur. Bu, bir ailede polip ve kanser riskinin nesilden nesile aktarılabileceği anlamına gelir. Mevcut araştırmaya dayanarak, 2 gen JPS ile ilişkilendirilmiştir. Bunlar BMPR1A ve SMAD4 olarak adlandırılır.
Juvenil polipozis sendromu ne kadar yaygındır?
Juvenil polipozis sendromu (JPS) ne kadar yaygındır? JPS'nin 100.000 kişide 1 ile 160.000 kişide 1 arasında. herhangi bir yeri etkilediği tahmin edilmektedir.
Polipozis kalıtsal mıdır?
Ailesel adenomatöz polipoz (FAP), adenomatöz polipozis koli (APC) genindeki bir kusurun neden olduğu nadir, kalıtsal bir durumdur. Çoğu insan geni bir ebeveynden miras alır. Ancak insanların yüzde 25 ila 30'unda genetik mutasyon kendiliğinden oluşur.
Juvenil polipozis sendromu hayatı tehdit ediyor mu?
Jüvenil poliplerin çoğu iyi huyludur, ancak poliplerin kanserli (malign) olma ihtimali vardır. Juvenil polipozis sendromu olan kişilerin %10 ila 50 oranında gastrointestinal sistem kanseri geliştirme riskinin olduğu tahmin edilmektedir.
Juvenil polipozis otozomal dominant mı?
Juvenil polipozis sendromu (JPS), gastrointestinal sistem boyunca çok sayıda hamartomatöz polip ile karakterize edilen otozomal dominant bir durumdur. JPS'li bireyler kolorektal ve mide kanseri için yüksek risk altındadır [1, 2].
