Translokasyonlar, mayoz bölünme sırasında kromozomlar kırıldığında ve ortaya çıkan parça başka bir kromozomla birleştiğinde meydana gelir. Resiprokal translokasyonlar: Dengeli bir resiprokal translokasyonda (Şekil 2.3), genetik materyal, belirgin bir kayıp olmadan iki kromozom arasında değiştirilir.
Translokasyonların arkasındaki olası nedenler nelerdir?
Ekstra 21 kromozomdan gelen genetik materyal, Down sendromunun neden olduğu sağlık sorunlarına neden olur. Translokasyon Down sendromunda, ekstra 21 kromozom 14 kromozoma veya 13, 15 veya 22 gibi diğer kromozom numaralarına eklenebilir.
Karşılıklı yer değiştirmeler nasıl ortaya çıkıyor?
Resiprokal translokasyonlar, homolog olmayan iki kromozom arasındaki kromozom materyalinin değiş tokuşu nedeniyle oluşur. Genetik materyal miktarı dengelendiğinde, genlerin dengeli bir tamamlayıcısı olduğu için birey üzerinde fenotipik bir etki olmaz.
Kromozom translokasyonları ne kadar yaygındır?
Kromozom translokasyonları, kromozomlar arasında kromozomal segmentlerin değişimini ifade eder. Translokasyonlar, genel popülasyonda görülen en yaygın yapısal kromozomal anormallik türüdür ve sıklığı yaklaşık 1/1000 canlı doğumdur.
Anöploidi nasıl oluşur?
Çoğu Anöploidi Meiosis Hatalarından, Özellikle Maternal Meiosis I'den Kaynaklanır. Bir süredir, araştırmacılarAnöploidilerin çoğunun mayoz bölünme sırasında kromozomların ayrılmamasından kaynaklandığı bilinmektedir.
