Kalıtsal hemokromatozise, vücudunuzun yediğiniz yiyeceklerden emdiği demir miktarını kontrol eden bir gendeki mutasyon neden olur. Bu mutasyonlar ebeveynlerden çocuklara geçer. Bu tip hemokromatoz açık ara en yaygın tiptir.
Hemokromatozis nerede bulunur?
Karaciğer nispeten büyük kan akışı nedeniyle hemokromatozdan en çok etkilenen organdır.
Birincil hemokromatozis nasıl olur?
Birincil hemokromatozise, yiyeceklerden ne kadar demir emdiğinizi kontrol eden genlerdeki bir kusur neden olur. Sekonder hemokromatoz genellikle aşırı demir yüklenmesine neden olan başka bir hastalık veya durumun sonucudur. Primer hemokromatozisi olan çoğu insan bunu ebeveynlerinden alır.
Hemokromatozlu birinin ortalama ömrü ne kadardır?
Kümülatif sağkalım 10 yılda %76 ve 20 yılda %49 idi. Tanı anında bu komplikasyonları olmayan hastalara kıyasla siroz veya diyabet ile başvuran hastalarda yaşam beklentisi kısaldı.
Hemokromatoz ne kadar ciddi?
Hemokromatozis veya aşırı demir yüklenmesi, vücudunuzun çok fazla demir depolaması durumudur. Çoğu zaman genetiktir. Kalbinize, karaciğerinize ve pankreasınıza vücudunuza ciddi zararlar verebilir. Hastalığı önleyemezsiniz, ancak erken teşhis ve tedavi önleyebilir, yavaşlatabilir veyaters organ hasarı.
