Ketotik hipoglisemi (KH), 6 ay ile 6 yaş arasındaki sağlıklı çocuklarda Acil Servise (ED) başvuran hipogliseminin en yaygın nedenidir [1, 2]. Tipik olarak kusma ve/veya uzun süreli aç kalma ile birlikte gastrointestinal hastalık nedeniyle oral alımın azalmasıyla tetiklenir.
Ketotik hipoglisemiyi nasıl önlersiniz?
Ketotik hipoglisemili çocuklar 3. veya 4. sınıfa kadar bu hipoglisemiden kurtulma eğilimindedir. Ebeveynlere çocuğun oruç tutmaması talimatı verilir. Yatmadan önce atıştırmalık bir şeyler alırlar ve kusarlarsa veya yemek yemeyi reddederlerse, gece uyanıp atıştırmalıklar veya glikoz içeren sıvılar sunulmalıdır.
Ketotik hipoglisemi nasıl teşhis edilir?
En faydalı tanı testleri arasında hipoglisemi anında insülin, büyüme hormonu, kortizol ve laktik asit ölçümü bulunur. Plazma asilkarnitin seviyeleri ve idrar organik asitleri bazı önemli metabolik hastalıkları dışlar.
Ketotik hipoglisemi genetik mi?
Sonuçlar: Glikojen sentezi ve yıkımıyla ilgili genlerdeki mutasyonlar, idiyopatik ketotik hipoglisemili çocuklarda yaygın olarak bulundu. GSD IX, çocuklarda ketotik hipogliseminin muhtemelen takdir edilmeyen bir nedeni iken GSD 0 ve VI nispeten nadirdir.
Ketotik olmayan hipogliseminin nedenleri nelerdir?
Ketotik olmayan hipoglisemi, çocuklarda hipogliseminin nadir nedenidir.bebeklik dönemi. Ketotik olmayan hipoglisemi, fruktoz veya galaktoz metabolizması bozuklukları, hiperinsülinizm, yağ asidi oksidasyonu ve GH eksikliği ile ilişkili olabilir.
