Alfa talasemi Alfa talasemi Alfa-talasemi (α-talasemi, α-talasemi), HBA1 ve HBA2 genlerini içeren bir talasemi şeklidir. Talasemiler, kanda oksijen taşıyan molekül olan hemoglobin üretiminin bozulmasına neden olan bir grup kalıtsal kan hastalığıdır. https://en.wikipedia.org › wiki › Alfa-talasemi
Alfa-talasemi - Wikipedia
intermedia veya HbH hastalığı, hemolize ve şiddetli anemiye neden olur. Hb Bart's ile alfa talasemi majör, neredeyse her zaman ölümcül olan uteroda immün olmayan hidrops fetalise neden olur.
En şiddetli talasemi nedir?
alfa-talasemi hastalığında, sahip olduğunuz talaseminin şiddeti, ebeveynlerinizden miras aldığınız gen mutasyonlarının sayısına bağlıdır. Ne kadar mutasyona uğramış gen olursa, talaseminiz o kadar şiddetli olur. Beta talasemide, sahip olduğunuz talaseminin şiddeti, hemoglobin molekülünün hangi bölümünün etkilendiğine bağlıdır.
Alfa talasemi kötüleşebilir mi?
Belirtiler ateşle daha da kötüleşebilir. Ayrıca belirli ilaçlara, kimyasallara veya bulaşıcı ajanlara maruz kalırsanız daha da kötüleşebilirler. Kan transfüzyonlarına sıklıkla ihtiyaç duyulur. Alfa talasemi majörlü bir çocuğa sahip olma riskiniz daha yüksektir.
Hangi talasemi en sık görülür?
Beta talasemi dünya çapında oldukça yaygın bir kan hastalığıdır. Her yıl beta talasemi olan binlerce bebek doğuyor. Beta talasemi en sık Akdeniz ülkeleri, Kuzey Afrika, Orta Doğu, Hindistan, Orta Asya ve Güneydoğu Asya'dan gelen insanlarda görülür.
Hangi talasemi tehlikelidir?
Beta talasemi majör (Cooley anemisi de denir). Beta talasemi majörlü kişilerde şiddetli semptomlar ve yaşamı tehdit eden anemi vardır. Düzenli kan nakline ve diğer tıbbi tedaviye ihtiyaçları var.
