Kistik fibroz için yenidoğan taraması (NBS) doğumdan sonraki ilk birkaç gün içinde yapılır. KF sağlık hizmeti sağlayıcıları, KF'yi erken teşhis ederek, ebeveynlerin çocuklarını olabildiğince sağlıklı tutmanın yollarını öğrenmelerine ve KF ile ilgili yaşam boyu sürecek ciddi sağlık sorunlarını geciktirmelerine veya önlemelerine yardımcı olabilir.
Kistik fibroz doğumda teşhis edilir mi?
Çoğu çocuk artık doğumda yenidoğan taraması yoluyla KF taramasından geçiriliyor ve çoğuna 2 yaşına kadar teşhis konuyor. Bununla birlikte, KF'li bazı kişilere yetişkin olarak teşhis konuyor. KF semptomlarını gören bir doktor, tanıyı doğrulamak için ter testi ve genetik test isteyecektir.
Kistik fibroz doğumda gözden kaçabilir mi?
Yine de çoğu ebeveyn, çocuklarına teşhis konuncaya kadar hastalığın farkında değildir. Bunu hatırlamayabilirsiniz bile, ancak bebeğiniz doğduktan sonraki ilk birkaç gün içinde kistik fibroz taramasından geçirildi. 50 eyaletin hepsinde genetik bozukluğu kontrol eden yenidoğan tarama programları vardır.
Hamilelik sırasında kistik fibroz testi yapıyorlar mı?
KF ve diğer bozuklukları tespit etmek için yapılan doğum öncesi tanı testleri arasında amniyosentez ve koryon villus örneklemesi (CVS) bulunur. Amniyosentez genellikle hamileliğin 15 ila 20. haftaları arasında yapılır, ancak doğum yapana kadar da yapılabilir.
Bebekler kistik fibroz için nasıl test edilir?
Yenidoğan tarama testleri ile KF erken saptanabilir ve tedavi edilebilir. Bebeğiniz hastaneden ayrılmadan önce sağlığıhasta bakıcı KF ve diğer rahatsızlıkları test etmek için topuğundan birkaç damla kan alır. Kan özel bir kağıt üzerinde toplanır ve kurutulur ve test için laboratuvara gönderilir.
