Klippel-Feil sendromunun dünya çapında 40.000 ila 42.000 yenidoğanda 1'de meydana geldiği tahmin edilmektedir. Kadınlar erkeklerden biraz daha sık etkileniyor gibi görünüyor.
Klippel-Feil Sendromu aktarılabilir mi?
Çoğu durumda Klippel Feil sendromu (KFS) ailelerde kalıtsal değildir ve nedeni bilinmemektedir. Bazı ailelerde KFS, GDF6, GDF3 veya MEOX1 genindeki genetik bir değişiklikten kaynaklanır ve kalıtsal olabilir.
Klippel-Feil Sendromu önlenebilir mi?
Klippel-Feil sendromunun tedavisi yoktur. Omurga eğrilikleri, kas zayıflıkları veya kalp sorunları gibi belirli sorunlar ortaya çıktığında ve tedavi edilmesi gerektiğinde tedavi istenir.
Klippel-Feil Sendromu ilerleyici mi?
Klippel-Feil Sendromu, kötüleşen omurga değişiklikleri nedeniyle genellikle ilerleyicidir. Klippel-Feil Sendromlu kişilerin yaşadığı en yaygın sorunlardan bazıları şunlardır: Kronik baş ağrıları. Sırt ve boyundaki kas ağrısı.
Klippel-Feil Sendromu yaşam beklentisi mi?
Vakaların %30'dan azında, KFS'li bireylerde kalp kusurları görülür. Bu kalp kusurları varsa, genellikle kısalmış bir yaşam beklentisine yol açarlar, ortalama 35-45 yaş erkeklerde ve kadınlarda 40-50 yaş'tır. Bu durum gigantizmde görülen kalp yetmezliğine benzer.
