Çerçeve kayması mutasyonu, silinen baz çiftlerinin sayısının üçe bölünemediği bir nükleotidin eklenmesini veya silinmesini içeren bir mutasyon türüdür.
Bir nükleotid silindiğinde ne olur?
Örneğin, diziden yalnızca bir nükleotid silinirse, mutasyondan sonraki ve dahil tüm kodonlarda bozulmuş bir okuma çerçevesi olacaktır. Bu, birçok yanlış amino asidin proteine dahil edilmesine neden olabilir.
Silme mutasyonu ne tür bir mutasyondur?
Silme. Silme, genetik materyalin kaybını içeren bir mutasyon türüdür. Tek bir eksik DNA baz çifti içeren küçük veya bir kromozom parçası içeren büyük olabilir.
Bir baz silindiğinde ne tür bir mutasyon olur?
Saçmalık: Bir baz ikamesi, bir durdurma kodonu ile sonuçlandığında, nihayetinde çeviriyi keser ve büyük olasılıkla işlevsel olmayan bir proteine yol açar. bir çerçeve kayması ile sonuçlanan bir silme, DNA'dan bir veya daha fazla baz çifti kaybolduğunda sonuçlanır (yukarıdaki Şekile bakın).
Bir nükleotid mutasyona uğradığında ne olur?
Bir mutasyon, bir organizmanın çevresine daha iyi uyum sağlamasını sağlamak gibi yararlı olabilecek bir özelliği değiştirebilir. En basit mutasyon nokta mutasyondur. Bu, bir DNA'da bir nükleotid bazının bir diğeri ile ikame edilmesi durumunda meydana gelir.sıra. Değişiklik yanlış amino asidin üretilmesine neden olabilir.
