Pierre Robin dizisi, Pierre Robin sendromu veya Pierre Robin malformasyonu olarak da bilinir. Az gelişmiş bir çene, dilin geriye doğru yer değiştirmesi ve üst solunum yolu tıkanıklığı ile karakterize nadir bir doğuştan doğum kusurudur. Yarık damak, Pierre Robin sekansı olan çocuklarda da yaygın olarak bulunur.
Pierre Robin dizisi bir sakatlık mı?
Zihinsel engellilik-brakidaktili-Pierre Robin sendromu, embriyogenez sendromu sırasında hafif ila orta derecede zihinsel engelli ve psikomotor gecikme, Robin dizisi (incl.
Pierre Robin dizisini nasıl ele alırsınız?
Pierre Robin sekansı olan bir bebeğin genellikle biberonla, anne sütü veya formülle özel meme uçları kullanılarak beslenmesi gerekir. Çocuğun nefes almak ve yutmak için gereken ekstra çabayı beslemek için ek kalorilere ihtiyacı olabilir. Damak yarığını onarmak için ameliyat gereklidir.
PRS nadir midir?
PRS, erkekleri ve kadınları eşit sayıda etkiler ve tahmini prevalansı 8.500-14.000 kişide yaklaşık 1'dir.
Robin'in spesifik genetik mutasyonu neydi?
Üst solunum yollarında mikrognati, glossoptoz ve obstrüksiyondan oluşan bir üçlü ilk olarak 1923'te Parisli stomatolog Pierre Robin tarafından bildirildi. Yarık damak ile yukarıda bahsedilen üçlü arasındaki sık ilişki 1934'te bildirildi [Robin, 1923, 1934].
