GALP (Galanin Gibi Peptid) bir Protein Kodlama genidir. GALP ile ilişkili hastalıklar arasında Ganglionöroblastoma ve Ganglionöroma bulunur. Bu genle ilgili Gen Ontology (GO) ek açıklamaları hormon aktivitesini içerir.
GALT belirtileri nelerdir?
GALT'ın erken belirtileri şunları içerir:
- Zayıf kilo alımı ve büyümesi (gelişme başarısızlığı olarak bilinir)
- Yetersiz beslenme ve emme.
- Kusma.
- İshal.
- Daha uzun veya daha sık uyumak.
- Yorgunluk.
- Sinirlilik.
- Düşük kan şekeri (hipoglisemi)
G alt eksikliği nasıl tedavi edilir?
GALT eksikliği: Birçok yenidoğan tarama panelindeki hastalıklardan biri olan genetik metabolik hastalık galaktozemiye neden olan GALT (galaktoz-1-fosfat uridil transferaz) adlı enzimin eksikliği. Hastalık tespit edilmezse ölümcül olabilir. Tespit edilirse diyette galaktozdan kaçınılarak tedavi edilebilir.
GALT'a ne sebep olur?
Galaktozemiye ne sebep olur? Klasik galaktozemi, galaktoz-1-fosfat üridiltransferaz (GALT) adlı bir enzim eksik olduğunda veya işlevsel olmadığında ortaya çıkar. Bu karaciğer enzimi, galaktozu (anne sütü, inek sütü ve diğer süt ürünlerinde bulunan laktozun yan ürünü şeker) glikoza parçalamaktan sorumludur.
Gut hastalığının ana nedeni nedir?
Gut, vücutta çok fazla ürik asit olduğu hiperürisemi olarak bilinen bir durumdan kaynaklanır. Vücut, vücudunuzda ve yediğiniz yiyeceklerde bulunan pürinleri parçaladığında ürik asit yapar.
