ASD'nin ailelerde koşma eğilimi vardır, ancak kalıtım modeli genellikle bilinmemektedir. OSB ile ilişkili gen değişiklikleri olan kişiler genellikle durumun kendisinden ziyade durumu geliştirme riskini kalıtsal olarak alırlar.
Otizm genetik mi yoksa kalıtsal mı?
Çalışma Kalıtsal Genlerden %80 Risk Buluyor. 5 ülkede otizme bakan yeni bir araştırma, otizm riskinin yüzde 80'inin çevresel faktörler ve rastgele mutasyonlardan ziyade kalıtsal genlerde izlenebileceğini buldu.
Kimler otizm için yüksek risk altındadır?
Daha büyük ebeveynlerden doğan çocuklar otizm açısından daha yüksek risk altındadır. ASD'li bir çocuğu olan ebeveynlerin, yine etkilenen ikinci bir çocuğa sahip olma şansı yüzde 2 ila 18'dir. Araştırmalar, tek yumurta ikizleri arasında, bir çocukta otizm varsa, diğerinin zamanın yaklaşık yüzde 36 ila 95'inden etkileneceğini göstermiştir.
Hangi ebeveynden otizm alıyorsunuz?
Araştırmacılar, annelerin otizmi teşvik eden gen varyantlarını aktarma olasılığının daha yüksek olduğunu varsaydılar. Çünkü kadınlarda otizm oranı erkeklere göre çok daha düşük ve kadınların da aynı genetik risk faktörlerini hiçbir otizm belirtisi göstermeden taşıyabileceği düşünülüyor.
Ailede olmadığı zaman otizm nereden geliyor?
Peki ailede genetik bir geçmiş yoksa, bir çocuğun otizmi nereden geliyor? Son birkaç yılda önemli bir gerçek ortaya çıktı: otizme neden olan birçokgenetik mutasyonlar “kendiliğinden”dir. Etkilenen çocukta görülürler, ancak ebeveynlerden hiçbirinde.
