Birincil immün trombositopeni (ITP), trombosit sayısının 100 × 10'un altında olması ile karakterize edilen hem çocukları hem de yetişkinleri etkileyen edinilmiş bir otoimmün bozukluktur /l [1, 2]. Klinik belirtiler arasında peteşi, purpura, morarma ve açık kanama yer alır.
Primer trombositopeniye ne sebep olur?
İmmün trombositopeni genellikle bağışıklık sisteminiz yanlışlıkla kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan hücre parçaları olan trombositlere saldırdığında ve onları yok ettiğinde ortaya çıkar. Yetişkinlerde bu HIV, hepatit veya H. pylori ile enfeksiyon - mide ülserine neden olan bakteri türü ile tetiklenebilir.
Otoimmün trombositopeniye ne sebep olur?
Bu hastalığa kişinin kendi trombositlerine karşı bir bağışıklık reaksiyonu neden olur. Ayrıca otoimmün trombositopenik purpura olarak da adlandırılmıştır. Trombositopeni, kandaki trombosit sayısının azalması anlamına gelir. Purpura, bir çürük gibi cildin mor renge dönüşmesine işaret eder.
Birincil ve ikincil trombositopeni arasındaki fark nedir?
İkincil trombositopeni, trombosit seviyelerinin azalmasına neden olan trombosit üretiminin azalması veya trombosit yıkımının artması ile karakterize edilmesi bakımından birincil veya idiyopatik trombositopeniye (ITP) benzerdir<60, 000/microL.
ITP için en iyi tedavi nedir?
ITP için reçete edilebilecek iki kortikosteroid, yüksek doz deksametazon ve oral prednizon (Rayos)'dır. GöreAmerikan Hematoloji Derneği'nin (ASH) 2019 yönergeleri, yeni ITP teşhisi konan yetişkinler 6 haftadan fazla olmamak üzere prednizon ile tedavi edilmelidir.
