A. MCAD eksikliği, vücudun yağları parçalama şeklini etkileyen tedavi edilebilir bir hastalıktır. Tedavi edilmezse MCAD eksikliği hayatı tehdit eden hastalıklara neden olabilir.
MCAD'den ölebilir misin?
MCAD eksikliği olan kişiler, nöbetler, nefes alma güçlükleri, karaciğer sorunları, beyin hasarı, koma ve ani ölüm gibi ciddi komplikasyon riski altındadır. MCAD eksikliği ile ilgili sorunlar, açlık dönemleri veya viral enfeksiyonlar gibi hastalıklar tarafından tetiklenebilir.
MCAD neden nadirdir?
MCADD, bir kişinin enerji kaynağı olarak kullanmak için yağları parçalamakta güçlük çektiği nadir görülen bir genetik durumdur. Bu, MCADD'li bir kişinin vücudunun enerji talebi, örneğin enfeksiyonlar sırasında veya yemek yiyemediği durumlarda kusma hastalıkları sırasında aldığı enerjiyi aşarsa çok hastalanabileceği anlamına gelir.
MCAD obeziteye neden olur mu?
Araştırmalar, MCADD'li hastaların obezite açısından yüksek risk altında olduğunu ve bu nedenle sağlıklı bir diyet ve aktif yaşam tarzının vurgulanmasının birincil öneme sahip olduğunu gösteriyor. MCADD hastaları orta zincirli yağ asitlerini işleyen enzimden yoksun olduğundan, tüm yağların alımını ortadan kaldırmak faydalı görünebilir.
Bir bebekte MCAD nedir?
Bebeğinizde orta zincirli açil-CoA dehidrojenaz eksikliği (MCAD) varsa, bebeğinizin vücudu ya yeterince üretmiyor ya da çalışmayan orta zincirli açil-CoA üretiyor dehidrogenaz enzimleri. Bu olduğunda, bebeğiniz orta uzunlukta kullanamaz.enerji için yağ asitleri.
