Aşırı pıhtılaşabilir durumlar genellikle genetik (kalıtsal) veya edinilmiş durumlardır. Bu bozukluğun genetik formu, bir kişinin kan pıhtısı oluşturma eğilimiyle doğduğu anlamına gelir.
Hiper pıhtılaşma durumu olarak kabul edilen nedir?
Özet. Artmış tromboz riski ile ilişkili laboratuvar anormallikleri veya klinik durumları (pretrombotik durumlar) varsa veya tanınabilir predispozan faktörler (tromboz) olmaksızın tekrarlayan trombozları varsa, hastaların hiper pıhtılaşma durumları olduğu kabul edilir. -eğilimli).
Hiper pıhtılaşma belirtileri nelerdir?
Belirtiler şunları içerir: Göğüs ağrısı. Nefes darlığı. Göğüs, sırt, boyun veya kollar dahil olmak üzere vücudun üst kısmında rahatsızlık.
Belirtiler şunları içerir:
- Her zamankinden daha az idrar yapmak.
- İdrarda kan.
- Bel ağrısı.
- Akciğerde bir kan pıhtısı.
En yaygın hiper pıhtılaşma durumu nedir?
Mevcut bilgilere göre, antifosfolipid sendromu en yaygın hiper pıhtılaşma durumudur ve bunu faktör V Leiden (FVL) mutasyonu, protrombin geni G20210A mutasyonları, yüksek faktör VIII ve hiperhomosisteinemi izler. Daha az görülen bozukluklar arasında antitrombin, protein C veya protein S eksiklikleri bulunur.
Protrombotik duruma ne sebep olur?
Birincil hiper pıhtılaşma durumu nedir? Birincil hiper pıhtılaşma durumları kalıtsal pıhtılaşmadırdoğal bir pıhtılaşma önleyici mekanizmada bir kusurun olduğu bozukluklar. Kalıtsal bozukluklar arasında faktör V Leiden, protrombin gen mutasyonu, protein C ve S eksikliği ve antitrombin III eksikliği bulunur.
