Korpus kallozumun (ACC) agenezisi, beynin iki yarım küresini (sol ve sağ) birbirine bağlayan yapı olan korpus kallozumun çeşitli bozukluklarından biridir. ACC'de korpus kallozum kısmen veya tamamen yoktur. Fetal gelişim sırasında beyin hücresi göçünün bozulmasından kaynaklanır.
Korpus kallozumun agenezisi bir engellilik midir?
Korpus kallozum agenezisi daha sık görülen konjenital malformasyonlardan biridir. asemptomatik veya zihinsel engelli, epilepsi veya psikiyatrik sendromlarla ilişkili olabilir.
Corpus callosum olmadan normal bir hayat yaşayabilir misin?
Hayatta kalmak için gerekli olmasa da, eksik veya hasarlı bir korpus kallozum bir dizi gelişimsel soruna neden olabilir. Her 3.000 kişiden birinde korpus kallozum agenezisi olduğu düşünülmektedir.
Bir bebeğin korpus kallozum olmadan doğması ne anlama gelir?
Korpus kallozumun (ACC) agenezisi, bir çocuğun beyninin sağ ve sol tarafları arasındaki bağlantılar doğru şekilde kurulmadığında ortaya çıkan bir doğum kusurudur. 4000 canlı doğumda tahminen 1 ila 7'sinde görülür.
Korpus kallozum agenezisi otizm midir?
Bu beyin yapısı olmadan doğan bireylerin yaklaşık üçte biri - korpus agenezi olarak bilinen bir durumcallosum - otizm için tanı kriterlerini karşılayın3. Bazı araştırmalar otizmin korpus kallozumdaki miyelin kılıfı etkilediğini öne sürüyor.