2024 Yazar: Elizabeth Oswald | [email protected]. Son düzenleme: 2024-01-13 00:13
Y=circshift(A, K) A dizisindeki öğeleri K konumları ile dairesel olarak kaydırır. K bir tamsayıysa, o zaman daire kayması, A'nın boyutu 1'e eşit olmayan ilk boyutu boyunca kayar.
MATLAB'de sağa kaydırma nasıl yapılır?
c=bitsra(a, k) sabit noktalı işlemler için a girişinde k bitlik aritmetik sağa kaydırmanın sonucunu döndürür. Kayan nokta işlemleri için 2-k ile çarpma işlemi gerçekleştirir. Giriş işaretsizse, bitsra sıfırları sağa kaydırdığı bit konumlarına kaydırır.
MATLAB'de bir diziyi nasıl sola kaydırırsınız?
Bir Diziyi MATLAB'da circshift İşlevini Kullanarak Kaydırma
Bir diziyi belirli sayıda yer sola veya sağa kaydırmak istiyorsanız, circshift işlevini kullanabilirsiniz., verilen diziyi belirli sayıda yer kadar dairesel olarak kaydırır.
MATLAB'de nasıl toplanır?
S=sum (A, 'all'), A öğesinin tüm öğelerinin toplamını hesaplar. Bu sözdizimi MATLAB® R2018b ve sonraki sürümleri için geçerlidir. S=sum(A, dim), dim boyutu boyunca toplamı döndürür. Örneğin, A bir matrisse, toplam(A, 2) her satırın toplamını içeren bir sütun vektörüdür.
MATLAB'de bir matrisi nasıl çevirirsiniz?
B=flip(A, loş) öğelerin sırasını tersine çevirirA boyutunda dim. Örneğin, A bir matrisse, flip(A, 1) her sütundaki öğeleri ters çevirir ve flip(A, 2) her satırdaki öğeleri tersine çevirir.
Önerilen:
Çerçeve kayması mutasyonuna ne sebep olur?
Frameshift mutasyonları, bir veya daha fazla nükleotidin eklenmesi veya silinmesiyle normal kodon dizisi bozulduğunda, eklenen veya çıkarılan nükleo titlerin sayısının birden fazla olmaması koşuluyla ortaya çıkar. üçlü. Çerçeve kayması mutasyonu neden oluşur?
Çerçeve kayması neden kötü?
Frameshift mutasyonu kesik, işlevsiz ürün proteinleri üreterek işlev kaybına, genetik bozukluklara ve hatta ölüme yol açar. Çerçeve kayması mutasyonları, çoğunlukla zararlı ve proteinlerin moleküler evrimi için çok az önemli olarak kabul edildi.
Nokta mutasyonu ve çerçeve kayması mutasyonu nedir?
Nokta mutasyonları tek bir nükleotidi değiştirir. Çerçeve kayması mutasyonları, okuma çerçevesinde bir kaymaya neden olan nükleotidlerin eklenmesi veya silinmesidir. Çerçeve kayması ve nokta mutasyonu nedir? Bir nokta mutasyonu tek bir baz çiftini etkiler.
Çerçeve kayması nerede gerçekleşir?
Frameshift mutasyonları, nükleotidin nükleik aside silmesi veya eklenmesiyle silinerek meydana gelebilir (Şekil 3). Silme çerçeve kayması mutasyonu, burada bir veya daha fazla nükleotidin bir nükleik asitte silinmesi, nükleik asidin okuma çerçevesinin değişmesine, yani okuma çerçevesi kaymasına neden olur.
Çerçeve kayması mutasyonları ne zaman meydana gelir?
Frameshift mutasyonları, bir veya daha fazla nükleotidin eklenmesi veya silinmesiyle normal kodon dizisi bozulduğunda, eklenen veya çıkarılan nükleo titlerin sayısının birden fazla olmaması koşuluyla ortaya çıkar. üçlü. Çerçeve kayması mutasyonları nerede oluşur?
