İkinci olarak, asetaldehitteki CH3 grubu, kabonil karbon üzerindeki pozitif yükü +I etkisi ile formaldehit durumunda böyle olmayan bazı ektrelerde az altır, Çünkü, Nu saldırısı daha pozitif yükle uygundur ve karbonil karbonda daha az engelleme, dolayısıyla formaldehitin …'dan daha reaktif olduğu sonucuna varırız.
Asetaldehit neden daha reaktiftir?
Fenil grubunun büyük ve hacimli boyutu nedeniyle, benzaldehitin neden olduğu sterik engel, asetaldehitten daha fazladır. … Bu yüzden asetaldehit benzaldehitten daha reaktiftir ve aseton benzofenondan daha reaktiftir.
Formaldehit neden asetaldehit ve asetondan daha reaktiftir?
Bundan dolayı karbonil karbon üzerindeki elektron yoğunluğu artar ve onu daha az elektrofilik yapar, formaldehit durumunda metil grubu yoktur, bu nedenle bir nükleofil saldırısı için daha fazladır asetondan daha reaktif. …
Formaldehit neden en reaktiftir?
Bir nükleofil aldehit veya keton karbonuna saldırdığında, gelen nükleofil, pi bağındaki elektronları oksijene doğru iter, karbon kısmen pozitif, oksijen kısmen negatif olur. … Dolayısıyla, yukarıdaki denklemden, Formaldehitin nükleofilik katılma reaksiyonuna karşı daha reaktif olduğunu söyleyebiliriz.
Aldehitler neden aldehitlerden daha reaktiftir?
Aldehitler tipik olarak daha fazlaaşağıdaki faktörlerden dolayı ketonlardan reaktiftir. … Aldehitlerdeki karbonil karbon, alkil gruplarının elektron veren doğası nedeniyle genellikle ketonlardakinden daha fazla kısmi pozitif yüke sahiptir. Aldehitlerin yalnızca bir e- donör grubu vardır, ketonların ise iki tane vardır.
