Bir kız bebek, babasından normal kan pıhtılaşması için baskın gene sahip bir X kromozomu alır. Yani kızda hemofili olmayacak. Bir kız ya annesinin X kromozomunu hemofili geni ile ya da annesinin pıhtılaşma için normal geni olan X kromozomunu alacaktır.
Çocuğun hemofili hastası olma şansı nedir?
Hemofilili oğlu olan annelerin hepsi olmasa da çoğu taşıyıcıdır. Taşıyıcı bir kadının her erkek çocuğunda hemofili olması için 50 - 50 şansı vardır. Her kız çocuğunun taşıyıcı olma olasılığı 50 - 50'dir (Resim 2).
Hangi cinsiyetin hemofili geçirme olasılığı daha yüksektir?
Hemofili, erkek çocuklar arasında daha yaygındır, çünkü sadece bir X kromozomunu miras alırlar, yani bu kromozom mutasyonu taşıyorsa hemofili semptomları geliştireceklerdir.
Hangi ebeveyn kızına hemofili bulaştırır?
Hemofili hastası bir baba, genine sahiptir ve bunu kızına aktarır çünkü kız çocukları biri annelerinden diğeri babalarından olmak üzere iki X kromozomu alır. Bu nedenle hemofilili erkeklerin kızlarına zorunlu taşıyıcı denir.
Hemofili anneden kıza geçebilir mi?
Hemofilisi olan çoğu insan onunla doğar. Neredeyse her zaman bir ebeveynden çocuğa kalıtsaldır (geçer).
