Bu baskın bir genetik özelliktir, bu nedenle bir çocuğun bunu miras alması için yalnızca bir ebeveynin bu koşula sahip olması gerekir. Brakidaktiliniz varsa, büyük olasılıkla ailenizdeki diğer insanlarda da vardır. Birçok brakidaktili vakası, başka herhangi bir sağlık durumu olmaksızın ortaya çıkar. Brakidaktili olabilir ve başka bir sağlık sorununuz olmayabilir.
Brakidaktili ne kadar yaygındır?
Bir çocuk baskın elini kullanarak uyum sağlamayı öğrenecektir. Brakidaktili yaygın bir durum değildir, çünkü sadece 32.000 doğumdan birinde görülür.
Brakidaktili genetik bir mutasyon mu?
İzole brakidaktili tip E, HOXD13 genindeki genetik değişikliklerden (patojenik varyantlar veya mutasyonlar) kaynaklanır. PTHLH genindeki patojenik varyantlar da kısa boy ile ilişkili brakidaktili tip E'ye neden olabilir. Bu vakaların her ikisinde de bozukluk otozomal dominant bir şekilde kalıtılır.
brakidaktili nadir görülen bir hastalık mı?
İzole brakidaktili'nin çeşitli türleri, A3 ve D tipleri dışında nadirdir. Brakidaktili, izole bir malformasyon veya karmaşık bir malformasyon sendromunun bir parçası olarak ortaya çıkabilir. Bugüne kadar birçok farklı brakidaktili formu tanımlanmıştır. Bazı formlar da boy kısalığına neden olur.
Kulüp parmağının nedeni nedir?
Çubuk parmaklar, sıklıkla kalp veya akciğerlerde kronik olarak düşük kan oksijen seviyelerine neden olan bir hastalık belirtisidir. olan hastalıklarkistik fibroz veya çölyak hastalığı gibi malabsorpsiyona neden olmak da çomaklaşmaya neden olabilir. Clubbing, kronik düşük kan oksijen seviyelerinden kaynaklanabilir.
