Kromozom kayıplarına veya kazanımlarına ek olarak, kromozomlar basitçe değiştirilebilir, bu yapısal anormallik olarak bilinir. Birçok yapısal anormallik mevcuttur. Bir kromozomun parçası kopup başka bir kromozoma bağlandığında translokasyon meydana gelir.
Kromozom yapısı değiştirilirse ne olur?
Yapısal kromozom anormallikleri, kromozomun bir parçası eksik olduğunda, kromozomun bir parçası fazla olduğunda veya bir parçanın başka bir parçayla yer değiştirmesi olduğunda ortaya çıkar. Sonuçta bu, çok fazla veya çok az genetik materyale sahip olmaya yol açar. Bu, bazı doğum kusurlarının bir nedenidir.
Bir kişinin DNA'sını değiştirmek mümkün mü?
Gen düzenlemenin insanlarda kullanılmasının iki farklı yolu vardır. Gen terapisi veya somatik gen düzenleme, bir yetişkinin veya çocuğun hücrelerindeki DNA'yı hastalığı tedavi etmek veya hatta o kişiyi bir şekilde geliştirmeye çalışmak için değiştirir.
Kromozomal değişiklikler nelerdir?
Yapısal anormallikler, bir kromozomun bir parçası eksik olduğunda, fazla olduğunda, başka bir kromozoma geçtiğinde veya ters çevrildiğinde. Kromozomal anormallikler, yumurta veya sperm oluştuğunda veya fetüsün erken gelişim evrelerinde tesadüfen ortaya çıkabilir.
Kromozomlar doğumdan sonra değiştirilebilir mi?
Yapısal değişiklikler yumurta veya sperm hücrelerinin oluşumu sırasında, erken fetal gelişimde veya doğumdan sonra herhangi bir hücrede meydana gelebilir. ParçalarDNA'nın bir kısmı, bir kromozom içinde yeniden düzenlenebilir veya iki veya daha fazla kromozom arasında transfer edilebilir.
