Down sendromu, anormal hücre bölünmesinin 21 kromozomunun fazladan tam veya kısmi bir kopyasıyla sonuçlanmasıyla sonuçlanan bir genetik bozukluktur. Bu ekstra genetik materyal, Down sendromunun gelişimsel değişikliklerine ve fiziksel özelliklerine neden olur.
Down sendromu ailede olabilir mi?
Ailelerde Down Sendromu Koşar mı? Down sendromunun 3 tipinin tümü genetik koşullardır (genlerle ilgili), ancak tüm Down sendromu vakalarının yalnızca %1'inde kalıtsal bir bileşen bulunur (genler yoluyla ebeveynden çocuğa geçer). Kalıtım, trizomi 21 (ayrılmama) ve mozaikçilikte bir faktör değildir.
Down sendromu genetik mi yoksa rastgele mi?
Down sendromu vakalarının çoğu kalıtsal değildir. Duruma trizomi 21 neden olduğunda, kromozomal anormallik, bir ebeveynde üreme hücrelerinin oluşumu sırasında rastgele bir olay olarak ortaya çıkar. Anormallik genellikle yumurta hücrelerinde ortaya çıkar, ancak bazen sperm hücrelerinde ortaya çıkar.
Down sendromlu bebek için sizi yüksek riske sokan nedir?
Down sendromlu bir bebeğe sahip olma riskini artıran faktörlerden biri annenin yaşıdır. Hamile kaldıklarında 35 yaşında veya daha büyük olan kadınların Down sendromundan etkilenen bir hamilelik geçirme olasılığı daha genç yaşta hamile kalan kadınlara göre daha fazladır.
Down sendromu önlenebilir mi?
Down sendromunu önlemenin hiçbir yolu yoktur. Down'lu bir çocuğa sahip olma riskiniz yüksekseSendromlu veya halihazırda Down sendromlu bir çocuğunuz varsa, hamile kalmadan önce bir genetik danışmana danışabilirsiniz.
